За какво се използва 2-метил-4-хлорофеноксиоцетна киселина?

Oct 24, 2024 Остави съобщение

Общ преглед на 2-метил-4-хлорофеноксиоцетна киселина (MCPA).

一, Въведение
2-метил-4-хлорофеноксиоцетната киселина (MCPA) е мощен, селективен и широко използван фенокси хербицид. За първи път е въведен през 1945 г.

2, свойства и приложения

Като хербицидMCPA се използва под формата на неговите соли или естери за борба с широколистни плевели като бодил и лапад в житни култури и пасища. Той показва селективност за растения с широки листа, включително повечето широколистни дървета. Детелините са относително толерантни при умерени нива на приложение. Понастоящем той е класифициран като пестицид с ограничена -употреба в Съединените щати. Геоложкият институт на САЩ картографира употребата му и данните показват последователна употреба от 1992 г. насам, с лек скорошен спад през десетте години, водещи до 2017 г. В момента съединението се използва почти изключително в пшеницата.

Следват областите на приложение на продуктите:

 

CAS 94-74-6 | 2-Methyl-4-chlorophenoxyacetic Acid

 

Химически приложения: Поради ниската си цена, MCPA се използва в различни химически приложения. Неговата карбоксилна киселинна група позволява образуването на конюгирани комплекси с метали, а неговата киселинна функционалност го прави универсален синтетичен междинен продукт за по-сложни производни.

Следват областите на приложение на продуктите:
 

CAS 94-74-6 | 2-Methyl-4-chlorophenoxyacetic Acid

 

3, Начин на действие
MCPA функционира като ауксин, имитирайки действието на растителния растежен хормон ауксин. Той се абсорбира през листата и се премества в меристемите на растението, което води до неконтролиран растеж и в крайна сметка смърт на податливи растения, главно двусемеделни. Това води до извиване на стъблата, увяхване на листата и евентуално загиване на растенията.

4, Хербицидна активност и потенциални рискове
2-метил-4-хлорофеноксиоцетната киселина е натриева сол на 2-метил-4-хлорофеноксиоцетна киселина. Той инхибира фотосинтезата чрез прекъсване на веригата за пренос на електрони в хлоропластите. Хидроксилната група на фенокси пръстена е отговорна за неговата хербицидна активност. Доказано е, че причинява значителна клетъчна смърт в тъканна култура и може да притежава канцерогенен потенциал. Въпреки това не са провеждани токсикологични изследвания върху хора или животни.

Ако искате да научите повече, не се колебайте да кликнете върху изображението по-горе!

Изпрати запитване

whatsapp

Телефон

Имейл

Запитване